【圣谷同创】大数据告诉你基因检测重要性

　　【游金地整理报道】现代医学经过不断的研究和实践证明，除了外伤外，几乎所有的疾病都和基因有着或多或少的联系。像是血液有A、B、AB、O等血型之分一样，人体的正常基因也分为不同的基因型，不同的基因型对于环境因素的敏感性不同，由于敏感基因型在环境因素的作用以及基因异常等情况都可能引发疾病，这种被统称为遗传病。

　　根据资料统计，引发疾病的根本性原因主要有三种。

　　其一：基因的后天突变；

　　其二：正常基因与环境之间的相互作用；

　　其三：遗传的基因缺陷。

　　绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。

　　运用医疗检测手段对进行基因检测已经是当前预防和降低遗传病发病的唯一手段。

　　【大数据分析告诉你基因检测重要性】

　　1.遗传性耳聋遗传病

　　关键数据：60%、3万、30%、7800万、17人、30000、30万

　　【60%】60%以上的耳聋由遗传因素引起；

　　【3万】每年新生聋儿超过30000人；

　　【30%】每年新生聋儿中30%父母听力正常；

　　【7800万】中国人群中致聋基因突变携带者月7800万人；

　　【17人】每17人中就有一个人携带治病基因；

　　【30万】一名聋哑儿童的手术及康复费用约30万。

　　2.遗传性乳腺癌

　　关键数据：1、5、2、8、20%、50、5%-10%、27%-50%、40%-50%

　　【1】中国女性乳腺癌发病率居女性恶性肿瘤第1位；

　　【5】乳腺癌死亡率居第5位；

　　【2】中国每2分钟就有一位女性被诊断患有乳腺癌；

　　【8】中国每8分钟就有一位女性因乳腺癌而去世；

　　【20%】乳腺癌早期检出率不足20%，一旦发现已经是中晚期；

　　【5%-10%】遗传性乳腺癌占乳腺癌的5%-10%；

　　【50】遗传性乳腺癌具有箭镞聚集性，发病年龄小于50岁；

　　【27%-50%】5-20年内患对侧乳腺癌的风险高达27%-50%；

　　【40%-50%】40%-50%的遗传性早发型乳腺癌家系中常伴有卵巢癌。

　　3.遗传性直肠癌

　　关键数据：1、3、3、5、20%、10%-13%、40、45、40%

　　【1】每1分钟都有1人被诊断出患有结直肠癌；

　　【3】每3分钟都有1人因结直肠癌去世；

　　【3】中国结直肠癌发病率居恶性肿瘤四3位；

　　【5】死亡率居第5位；

　　【20%】结直肠癌早期检出率不足20%；

　　【10%-13%】遗传性结直肠癌占结直肠癌的10%-13%；

　　【40】FAP（常见遗传性结直肠癌）40岁前100%癌变；

　　【45】Lynch（常见遗传性结直肠癌）平均发病年龄为45岁；

　　【40%】生存10年以上的Lynch患者患其他癌症的风险高于40%。

　　4.常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）

　　关键数据：200万、50%、30

　　【200万】中国患者超过200万，成家族聚集性；

　　【50%】夫妻任意一方患病，都有50%的几率遗传给孩子；

　　【30】30岁以前，一般检测难以发现或鉴别。

　　基因检测既能为患者提供最合适的个体化用药及治疗方案，也能通过遗传病的筛查与防控为家庭带来健康的下一代，为健康生活保驾护航。

　　北京圣谷同创科技发展有限公司是一家集医学体外诊断试剂、仪器研发，生产，销售和临床医学检测服务为一体，提供肿瘤精准医学诊断，遗传性疾病分子诊断和生殖健康诊断的生物高科技集团公司。

　　疾病易感基因筛查，早检测早预防，防患于未然。

　　联系人：薛经理 电话：18765267709